崗位職責(zé)

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藥房員工崗位職責(zé)

| 丹梅

在不斷進(jìn)步的社會(huì)中,越來越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力,提高工作效率。大家知道崗位職責(zé)的格式嗎?下面小編給大家?guī)硭幏繂T工崗位職責(zé)5篇,希望大家能夠喜歡。

藥房員工崗位職責(zé)1

作為一名中藥房的工作者,我深感到肩膀上的責(zé)任,尤其是在當(dāng)下緊張的醫(yī)患關(guān)系,切實(shí)需要提升自己的職業(yè)能力,發(fā)揮自己的優(yōu)勢,減輕患者的病痛。所以,我要嚴(yán)格要求自己,做到:

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、按照分工,負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購、請領(lǐng)、分類、保管及保銷、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后,要認(rèn)真審核處方,按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時(shí),應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,核實(shí)或調(diào)整用法、用量。

四、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者,應(yīng)予以提示。

五、做好藥品請領(lǐng)計(jì)劃,及時(shí)補(bǔ)充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對藥品,及時(shí)按類歸位。

六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清。

七、做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作,保證帳物相符。

八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。參加輪班和值班。

藥房員工崗位職責(zé)2

1、在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作,負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。

2、制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施;督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào);擬定藥品預(yù)算、采購計(jì)劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

3、督促檢查藥品管理情況,包括毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作;領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯(cuò)事故;組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化,滿足醫(yī)療科研的需求。

4、密切配合臨床工作,深入科室,了解需要,征求意見,主動(dòng)供應(yīng),得知有危重病員搶救時(shí),組織人員積極參加,主動(dòng)配合。

5、開展臨床藥學(xué)工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥品情報(bào)資料,宣傳用藥知識(shí),配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評價(jià)及藥品不良反應(yīng)報(bào)告等;及時(shí)向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。

6、組織實(shí)施藥品使用登記、統(tǒng)計(jì)工作。

7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。

8、負(fù)責(zé)藥學(xué)院校學(xué)生實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。

9、確定本科人員輪換和值班安排。

藥房員工崗位職責(zé)3

1、按照國家有關(guān)規(guī)定,參加調(diào)劑的工作人員需要具有全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書;應(yīng)屆畢業(yè)生允許在有資格證書哦上級藥師的指導(dǎo)下,進(jìn)行臨床實(shí)習(xí)和工作,但必須及時(shí)考核并獲得全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書。

2、嚴(yán)格遵守、執(zhí)行科室的各項(xiàng)規(guī)章制度。

3、堅(jiān)守崗位,不得擅離職守。必須離開時(shí),應(yīng)經(jīng)組長批準(zhǔn)并安排人員代班;無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,對違反者按有關(guān)規(guī)定處理。

4、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

5、藥師調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對”。查處方,核對科別、姓名、年齡;查藥品,核對藥名、劑型規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,核對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,核對臨床診斷。

6、調(diào)配處方要求準(zhǔn)確、迅速,盡量減少患者排隊(duì)取藥的等候時(shí)間;調(diào)配中,應(yīng)注意藥品外包裝的完整、清潔,遇到標(biāo)簽?zāi):?、?biāo)識(shí)不清應(yīng)及時(shí)更換。若遇特殊搶救時(shí),值班醫(yī)師可憑工作證或胸牌向急診藥房借取所需藥品,搶救結(jié)束后,到藥房補(bǔ)齊手續(xù)。

7、發(fā)藥時(shí)需對調(diào)配好的藥品進(jìn)行復(fù)核,確認(rèn)無誤后才可發(fā)放給患者,同時(shí)按照藥品說明書或處方醫(yī)囑,耐心的向患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)如:用法、用量及注意事項(xiàng)等。

8、每月配合對全部藥品進(jìn)行一次盤點(diǎn),并檢查藥品效期。

9、積極參加科室繼續(xù)教育學(xué)習(xí),不斷提高業(yè)務(wù)水平。

藥房員工崗位職責(zé)4

1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2、嚴(yán)格執(zhí)行門診、急診、住院藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。

3、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必須離開時(shí),應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。

4、無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,違反者按有關(guān)規(guī)定處理。

5、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

6、認(rèn)真執(zhí)行必須做到“四查十對”。查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷,杜絕差錯(cuò)事故。

7、加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品,應(yīng)主動(dòng)、及時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品,為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

8、工作時(shí)著清潔工作衣,掛牌服務(wù),下班前應(yīng)做好藥品補(bǔ)充和清潔衛(wèi)生工作。

9、工作時(shí)間不會(huì)客、聊天和做私事。

10、認(rèn)真做好交接班工作。醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點(diǎn)清,填寫好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)請示匯報(bào)。

藥房員工崗位職責(zé)5

1、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。

2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。

3、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進(jìn)行分類擺放。

4、把好藥品進(jìn)貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量,會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、批號、效期等)。

5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題,立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長。

6、做好近期藥品月報(bào)工作,對積壓過多或不動(dòng)銷藥品提出促銷建議。

7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),及時(shí)做好處理記錄、不合格來源:進(jìn)貨驗(yàn)收、藥品驗(yàn)收時(shí)候,藥品監(jiān)督管理部門通告時(shí)及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。

8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時(shí)上報(bào):

(1)賣錯(cuò)藥品造成事故;

(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損

9、協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。

10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報(bào)告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí)、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。

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